限制热量摄入被认为是延缓衰老的有效方式之一。如今,科学家发现,少吃不仅可能延缓衰老,还能减少体内积累的 DNA 突变。相关研究 9 月 9 日发表于《细胞》(Cell)。
随着年龄增长,细胞在复制和修复 DNA 时难免出现错误,逐渐积累体细胞突变。虽然大多数突变无害,但其中一些可能破坏基因功能,增加癌症等疾病的风险。
美国纽约大学等机构的研究人员利用高精度 DNA 测序技术,分析了限制热量摄入对小鼠体细胞突变的影响。结果发现,与自由进食的小鼠相比,热量摄入减少 30% 的小鼠,多种组织中积累的 DNA 突变更少,包括 DNA 碱基替换、插入和缺失等。不过,不同组织和细胞的反应存在明显差异,肝脏中的突变减少更明显,肾脏和小脑神经元的变化相对较小。
更出人意料的是,热量限制对基因组不同区域的影响并不均衡。在肝脏和肾脏细胞中,突变减少最明显的区域,恰恰是那些基因活动较少的区域。
研究人员推测,这可能与 DNA 修复机制有关。活跃的基因区域通常受到更频繁的修复,因此限制热量带来的额外保护相对有限;而修复活动较少的区域,则可能从中获益更多。不过,这一解释尚未得到证实。
研究人员强调,目前的发现仅限于小鼠,不能直接推断人类也能获得同样的益处。长期大幅减少热量摄入也存在健康风险。未来,如果能弄清饮食影响 DNA 突变的具体机制,或许有望找到无需严格节食、就能减少基因损伤的新方法。
相关论文:https://doi.org/10.1016/j.cell.2026.08.013
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