Claude向癌症发起猛攻！狂搓3.5万抗体，一人带AI造出绝症解药

　　新智元报道

　　Claude 真下场造药了！

　　前一天，Anthropic 刚交完 IPO 招股书，今天扭头就杀进药物研发圈，而且这波操作极其硬核——直接把「一人药企」Mithril Medicine 收入囊中。

　　创始人 Cody Tranbarger 单枪匹马，唯一的工具就是 Claude。

　　就靠这个组合，他一人调度了 11 家外部实验室，不到 18 个月，把一个罕见病疗法从想法直接干到小鼠实验，结果还真成了。

　　如今，这一实验 pipeline 已正式并入 Anthropic，预计最快 2028 年底进入人类临床试验！

　　不仅如此，Anthropic 还联手 6 大顶尖生物医药及风投，让 Claude 直接杀入抗癌，食物过敏治疗及临床试验的核心流水线。

　　结果非常令人震撼——Claude 一个月狂搓约 3.5 万种抗体设计，把 CAR-T 一个关键组件缩短约 70%，还让药品生产文档的审核时间减少 89%。

　　如今的 Claude 已穿上白大褂，向癌症和罕见病发起总攻！

　　1 个人 +Claude

　　史上最牛「一人药企」，18 个月创奇迹

　　在这份长长的官方报告中，最让人掉下巴的操作，莫过于 Anthropic 对 Mithril Medicine 的直接收购。

　　说出来你可能不信，从成立到被巨头收购，全公司上下只有创始人 Cody Tranbarger 一个人。

　　他要死磕的疾病，是极其棘手「LAMA2 型先天性肌营养不良症」（LAMA2-CMD）。

　　这是一种极其残酷的罕见儿科绝症：患儿从出生起就肌肉无力，42 名重症患儿的追踪数据显示，仅 1 人能独立行走。

　　六分之一活不到成年，且目前全球没有任何获批的根本性疗法。

　　这一问题的根源，出在肌肉纤维与外部支撑结构的连接上。

　　健康肌肉的每根纤维外面，都包着一层叫「基底膜」的结构。其中一个关键部件，叫层粘连蛋白α2。它参与组成的蛋白复合物，既帮助织起这张网，也负责把网锚定在肌肉细胞表面。

　　α2 缺失后，肌肉纤维失去重要支撑，逐渐受损。

　　Cody 把除了核心决策之外的几乎所有科学和运营工作，全权委托给了 Claude。

　　在不到 18 个月的时间里，Cody 与 Claude 组成了一支极致的「碳基+硅基」二人特种部队。

　　论文地址：https://www-cdn.anthropic.com/52e1f5d50c47ca3818f56704c27cf19e59b62e77.pdf

　　他们设计出了一种「双特异性桥接抗体」，思路就是去造一枚「分子订书钉」。

　　既然替补蛋白就在那儿，肌膜上的「铆钉底座」β-dystroglycan 也还在，缺的只是中间那根连接——

　　那就造一个双特异性抗体：一只手抓住层粘连蛋白-α4 的 LG4-5 结构域，另一只手抓住β-dystroglycan，硬把基底膜重新「订」回肌膜上。

　　最终胜出的两个分子，在细胞实验里能把细胞牢牢粘在目标蛋白的涂层上，扛住两轮离心冲洗。

　　小鼠试药，大获成功

　　随后，Tranbarger 在患病小鼠（dy^W小鼠）体内实验，彻底验证了这个神仙设计。

　　从出生起连续给药六周后：治疗组的三头肌诱发力量，是对照组的 1.95 倍；握力是对照组的 1.94 倍；作为阳性对照的现有基因疗法，只做到 1.31 倍。

　　抗体也确实到了该去的地方：末次给药几天后，仍能从肌肉里回收到同时抓着两个靶点的抗体，浓度恰好落在最容易「搭桥」的区间。

　　那么，在这场硬核研发里，Claude 到底是怎么帮一个人管住 11 家外包实验室（CRO）的？

　　「极客造药」的真实一周

　　技术报告专门用了一个章节，复盘了进入大规模筛选阶段后「极客造药」的真实一周：

　　在团队交接细胞实验的 4 个工作日里，面对与 CRO 之间悬而未决的 11 个实验细节问题（孔板排布、包被蛋白浓度、运输条件等），人类只需敲下两句话并甩过去一个文件夹链接。

　　Claude 在读完所有文件后，仅用 96 秒给出了核心结论，18 分钟内掏出了完整的推进计划和 5 封可直接发送的英文邮件草稿。

　　在那周的第 4 天，负责生产的 CRO 发来了一份厚达 341 页的 113 个分子的生产与质检数据包。

　　2 分 40 秒后，Claude 给出核心结论；7 分 53 秒后，Claude 把 341 页文档一字不落地读完，直接画成了一张 14×8 的可视化决策矩阵图。

　　在这场实验中，从底层 AlphaFold 与晶体结构的叠加对比、Python 数据处理脚本编写，到整篇 38 页学术级论文图表的绘制与正文起草，Claude 几乎扛了所有的重体力活。

　　如今，一个人就能联手 AI 造出新药，确实令所有人大为震撼。

　　重写抗癌疗法

　　Claude 一路击穿医药圈

　　除了收购 Mithril 亲自下场造药，Anthropic 在过去几个月里，还派出了自家的生命科学团队，与 6 大机构展开了深度合作。

　　其中包括，Generate Biomedicines、Divergence Labs、BigHat Biosciences、Enveda、The Column Group 以及百时美施贵宝（BMS）。

　　过去几个月里，他们用 Claude 干出了超硬核的战绩。

　　攻克实体瘤，CAR-T 关键组件缩短 70%

　　CAR-T 疗法在血液癌症上屡建奇功，但面对实体瘤一直力不从心。

　　Generate Biomedicines 想改造它，思路是把疗法遗传指令中的某一段「压缩」，腾出空间装载对付其他癌症的新指令。

　　6 位科学家用 Claude Code 提出新设计。

　　其中一个比标准版短了约 70%，实验室里表现反而更好：免疫细胞表面用来识别癌细胞的受体数量提升约 10 倍，杀伤肿瘤细胞更高效，活跃时间也更久。

　　又短又强，这在生物工程里可不常见。

　　一个月狂搓 3.5 万种抗体

　　食物过敏的「罪魁」是一种叫 IgE 的分子，一部分飘在血液里，一部分牢牢扒在免疫细胞上。现有药物主要中和血液里游离的那部分，扒在细胞上的，基本拿它没办法。

　　Divergence Labs 想走一条更狠的路：直接把 IgE 从免疫细胞上「撬」下来。这需要一种带两条「手臂」的精密分子：一条死死抓住 IgE，另一条负责把它撬离。

　　Claude 先把目标拆成一份详细的设计方案，然后在很大程度上自主运行，一个月左右生成了约 3.5 万种抗体设计，供团队筛选测试。

　　结果两条「手臂」都找到了苗子。3 个设计能结合 IgE，20 个能撬下 IgE，其中 3 个的撬离效果比标准药物还强。下一步，就是把两条手臂合体。

　　10 周 1010 个变体，把候选药打磨到极致

　　一个好药，不光要和靶点结合得紧，还得耐得住生产储存、别结块。

　　BigHat Biosciences 把 Claude 接入自家实验数据系统，针对两个抗体片段提出改造方案，实验室 10 周内造出并测试了约 1010 个变体。

　　此外，Enveda 的生产化学家，审核时间砍掉 89%，把人类从文书解放出来；The Column Group 筹备了一家新公司 Pleiades，用 Claude 让一个小团队跑更多、更复杂的药物项目；百时美施贵宝正用 Claude 评估一款早期药物的临床试验计划，并预估试验成功的概率。

　　制药每个环节，AI 几乎包圆了

　　过去的 AI 制药，大多停留在“单点突破”：预测蛋白结构、筛选化合物、生成分子。

　　AI 是一把好用的刀，但握刀的、决定往哪儿切的，始终是人。这一次不一样。Claude 出现在了药物研发链条的几乎每个环节：

　　上游：评估靶点值不值得做；

　　设计：生成抗体、重构 CAR-T 组件；

　　优化：迭代候选药，甚至纠正实验指标；

　　生产与申报：审核质量文档、起草监管文件；

　　临床：规划试验、预估成功率；

　　运营：签合同、管物流、协调 11 家实验室。

　　它不只回答问题，还会把目标拆解成方案、自主执行、发现方法论上的漏洞。

　　这已经很接近一位初级科研人员加项目经理的综合体了。

　　而 Anthropic 也不再满足于「卖铲子」给淘金者，而是亲自收购药企、亲自下场做药。

　　「双十定律」统治制药业几十年，它背后是无数患者等不到的新药，是无数因为「不划算」而被搁置的罕见病。

　　现在，一个人带着一个 AI，18 个月走完了过去要好几年的路。

　　当然，真正的考卷，在人体临床试验里。接下来，还需拭目以待。

　　参考资料：

　　https://x.com/AnthropicAI/status/2115178675050307942

　　https://x.com/i/trending/2115195261421011324

　　编辑：桃子